News Sapiens 09/12/24 Ano I No 0004 @amigosdofigueira #sindromedeberdon
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Instituto Nacional de saúde da Mulher, da criança e do adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)
Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo - Rio de Janeiro - RJ
Tel: (21)2590-5257 - Fax: (21)2553-6730
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Visite o site: https://amigosdofigueira.org.br/
Rede de solidariedade que tem por objetivo apoiar ações realizadas em prol de crianças e adolescentes, com condições complexas ou dependentes de tecnologias, e às suas famílias no Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).
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Davi chegou no IFF em 12/01/2019, em estado grave e desconhecido, com apenas um mês e vinte e dias de vida.
Após meses de internação, cirurgias e exames, finalmente foi diagnosticado com a rada Síndrome de Berdon, que afeta todo o seu sistema digestivo. Graças ao cuidado e apoio da equipe do IFF, Davi recebeu tratamento necessário e, após três anos e meio, ele foi desospitalizado para continuar sua terapia em casa com a ajuda do home care.
Sua jornada é uma inspiração de coragem e esperança para todos nós!
A síndrome de Berdon é uma doença rara que causa malformações no trato digestivo, urinário e,
por vezes, no sistema cardiovascular. Ela pode surgir logo após o nascimento e os sintomas incluem:
Dificuldade para urinar e evacuar, Bexiga dilatada, Barriga e rins inchados,
Músculos do abdômen flácidos, Obstrução intestinal.
A síndrome de Berdon não tem cura, mas existem cirurgias paliativas que podem
ajudar a melhorar os sintomas.
No entanto, os procedimentos costumam ter pouco efeito e os
pacientes podem morrer devido a má nutrição, insuficiência de múltiplos órgãos e infecção generalizada.
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